Wir stellen vor

Wenn die Dinge nicht so gut laufen wie geplant, akzeptiere ich die Widrigkeiten.

Für exzellente Forschung bedarf es eines motivierenden Umfelds.

Exzellente Forschung braucht zeitlichen Freiraum und Vertrauen.

Das Problem ist, dass man die Ursache der Alzheimer-Erkrankung noch nicht gut genug verstanden hat.

Viele denken immer noch, MS bedeutet gleich Rollstuhl.

Meine Sichtweise auf die MS hat sich fundamental geändert.

Im Rollstuhl auf Augenhöhe zu sein, das wäre mein Wunsch.

Es gibt immer Möglichkeiten, gegen Hass im Netz vorzugehen.

Besondere Momente entstehen immer zwischenmenschlich.

Mein Forschungsinteresse gilt der Weiterentwicklung zielgerichteter Impfstoffe zur Behandlung bösartiger Hirntumore.

Schon während der Schulzeit haben mich die Neurowissenschaften fasziniert.

Gute Forschung braucht vor allem viel Zeit.

Das Gehirn hat mich schon immer fasziniert.

Es gibt nicht das eine antisemitische Milieu.

Was in den USA zugelassen wurde, ist etwas völlig Neues.

MS heißt Multiple Sklerose und nicht Muskelschwund!

Der Einzelkampf in der Forschung ist aus der Mode gekommen.

Wir müssen die Fluchtwege der Tumoren noch besser verstehen.

Der Schlaganfall kennt keine Altersgrenze.

Epigenetik ist eine Art dynamisches Gedächtnis unseres Erbgutes.

Wissenschaft ist für Menschen gemacht und soll sie erreichen.

Mein Ziel ist, dass die MS-Forschung am Ende den Patienten zugutekommt.

Jugendliche gucken nicht um 20 Uhr die Tagesschau.

Ich möchte besonders die jungen MS-Betroffenen erreichen.

Ziel ist es, Menschen zu sensibilisieren.

Der Begriff "Migrationshintergrund" ist nicht mehr zeitgemäß.

Kleine Zellen, die es in sich haben

Da kommt eine Revolution auf uns zu, was Therapien angeht.

An klinischer Hirnforschung fasziniert mich, dass wir modernste Techniken nutzen, um ein zutiefst philosophisches Paradox zu lösen.

Die beste Motivation ist für mich der Austausch zwischen Labor und Klinik.

Es geht um die Bereitschaft, im Ernstfall ein persönliches Risiko einzugehen, um unsere Demokratie zu verteidigen.

Die unsichtbaren Symptome der MS müssen immer wieder ins öffentliche Bewusstsein gerückt werden.

Vernetzung ist eine fundamentale Notwendigkeit produktiver Forschung sowohl im Grundlagen-Bereich als auch in der angewandten Forschung.

Schwindel ist keine Krankheit wie Diabetes oder Bluthochdruck. Schwindel ist ein Symptom, das bei ganz unterschiedlichen Erkrankungen auftreten kann.

Durch neue Techniken entstehen wiederum neue Fragestellungen, was den Entdecker- und Forschergeist belebt.

Das Wichtigste in der Forschung ist ein gutes Team.

Jeder hat etwas, was er gut kann - man muss es nur finden.

Wer kämpft, kann verlieren, wer nicht kämpft, hat schon verloren. Man muss nur immer wieder aufstehen.

Wir müssen Rassismus in Deutschland endlich als Problem anerkennen.

Unsere Gesellschaft muss sich jeden Tag für das Wissen entscheiden.

Der Zusammenhang zwischen gesellschaftspolitischer Verantwortung und Medizin ist offenbarer denn je.

Ich möchte mithelfen, eine Therapie gegen MS zu entwickeln.

Wir machen wichtige Schritte in der Epilepsie-Forschung.

In der Forschung muss man eine gewisse Frustrationstoleranz mitbringen.

"Junge Leute früher einbinden!". Hauke Schwiezer im Interview.

Ein Blick in die Zukunft der amerikanischen Demokratie.

Die Zukunft der Arbeit: Soziologin Anke Hassel im Interview.

Wissen, wo man hinwill

"Die Jungen geben Mut!" Sarah Borowik-Frank im Interview.

Wie der Neuro Campus Tübingen exzellente Forschung vernetzt.

Nur Theorie reicht nicht!

Wer steckt hinter Verschwörungstheorien und warum glauben Menschen an sie?

"Aufgeben ist keine Option." Monica Lierhaus im Interview.

Kunst erfüllt nie einen bestimmten Zweck und sollte es auch nicht tun.

Wissenschaftlich exzellent und exzellent vernetzt.

MS-Patienten beim Gehen helfen.

Am liebsten am Mikroskop.

Geistig gesund bleiben in Corona-Zeiten.

MS-Erkrankten eine Stimme geben!

Wir lernen bei Covid-19 ständig dazu.

Online-Sprechstunden für MS-Betroffene in der Corona-Krise.

Wie sich das Gehirn im Mutterleib entwickelt

Gegen digitale Gewalt, für ein freies Internet.

Den Geheimnissen des Gehirns auf der Spur.

Solange Frauen weniger Geld haben, haben sie weniger Einfluss.

Man kann lernen, ohne zu verstehen. Man kann aber nicht verstehen, ohne zu lernen.

Ist die NATO wirklich hirntod oder noch zu retten?

Streiten will gelernt sein – Dr. Romy Jaster erklärt es im Interview.

Sieh es als Geschenk, wenn es Dir gut geht.

Es interessiert mich, wie es anderen geht, was sie bewegt.

Politische Bildung nicht nur in der Theorie vermitteln, sondern positive Erfahrungen vermitteln.

Es gibt nichts Gutes, außer man tut es!

Es reicht nicht, Hass-Kommentare nur zu löschen.

Der Erfolg des Netzwerkes und der klinischen Hirnforschung hängt von jungen Forschern ab.

Es ist klar, dass wir Brücken bauen müssen.

Ich sehe das Leben als Bilanz und schaue auf die Chancen, nicht auf die Hindernisse.

Der neue Therapieansatz ist wie Doping für meinen Kopf

Es ist faszinierend, wie sich unsere Vorstellungen über ein lebenswertes Leben verändern können.

Eine gut geführte Debatte ist mir lieber als jeder Small Talk.

Wir Menschen sind extrem gut darin, schnell neue Dinge zu lernen - die Maschine ist es leider nicht.

Durch die Regeln des Debattierens weiß ich immer, wo ich anknüpfen kann.

Jugend debattiert vermittelt ein Grundverständnis für moderne Gesellschaftsformen. 

Integration ist keine Einbahnstraße, sondern ein Auftrag für die ganze Gesellschaft.

Positives Feedback von MS-Patienten zu meiner Arbeit motiviert mich.

Streit darf keine Regeln haben.

Ich bin neugierig auf das was kommt und versuche mich auf die Zukunft einzustellen.

An die Wahrheit glauben alleine reicht nicht.

Für die gelebte Demokratie ist der Frankfurter Konvent auf jeden Fall eine Bereicherung.

Wir empowern die Menschen ganz ohne eine hierarchische Struktur.

Wenn wir alle wissen, was Fakenews sind, werden wir keine Desinformation mehr verbreiten.

Würde das Grundgesetzt nur aus Artikel 1 bestehen - es wäre schon großartig.

Was mich durchaus süchtig machen könnte, ist die Aussicht auf schnellere Heilung.

Der Niedergang der Volksparteien wird das Hauptmerkmal der Europawahl sein.

Gas geben. Pausen einlegen. Gas geben.

Ich wünsche mir einen Zaubertrank, der jungen Frauen ihre Ängste und Unsicherheiten nimmt.

Die Zahl von Parkinson-Betroffenen nimmt zu, da die Zahl älterer Menschen zunimmt.

Die Liebe zur Musik liegt in der Familie. Auch meine Kinder spielen Musikinstrumente.

Patienten mit Hirnschäden werden durch Roboter in Zukunft weiter profitieren.

Gerade im zivilgesellschaftlichen Sektor sind es ganz oft Frauen, die die Welt verbessern.

Jugendliche wollen selbst aktiv sein.

Als Künstlerin und Sozialpädagogin vermittele ich, mit Freude in die Welt der Farben einzutauchen.

Die Bewegung brachte und bringt mich jeden Tag zurück ins Leben!

Gehorche keinem. Das ist kein billiger Aufruf zur Anarchie, sondern eine Aufforderung zum Denken.

Ich lebe nach dem Moto: Love is the answer!

Meine Patienten zeigen mir jeden Tag, was wirklich zählt im Leben.

Die symbolische Dimension von Politik scheint mir insgesamt zuzunehmen.

Ein bewusstes Leben bringt viel Gutes!

Es trifft die Jüngeren sehr, dass sich der Opa ihren Namen nicht merken kann.

In den warmen Sommermonaten habe ich mein Büro oft auch in den Park verlegt.

Stimmen hörbar zu machen, die nicht gehört werden, treibt mich.

Ich habe die Entwicklung der Hertie School sehr direkt miterlebt.

Es tut gut, mit jemandem über die Krankheit reden und alle Fragen stellen zu können.

Unseren Kindern beim Spielen im Garten zugucken – das ist für mich pures Glück.

Wir mussten Spiele finden, die sich dem individuellen Trainingsfortschritt anpassen.

Mich motiviert der Kontakt zu Menschen, egal, ob MS-Betroffene oder nicht.

Ich bin ein Fan der Demokratie.

Man kann nie genau sagen, was passieren wird. Deshalb gelobe ich mir Offenheit für alles Neue.

Man investiert weniger in der Hoffnung, das Ziel trotzdem zu erreichen.

Gekonnt zu debattieren hilft mir in meinem Job jeden Tag

Wo es eine Wir-Gruppe gibt, gibt es auch Personen, die nicht dazu gehören.

Habe keine Angst Fehler zu machen. Lerne aus ihnen.

Ich hoffe ich kann später eine jener Ärztinnen sein, die den extra Schritt geht.

Wir möchten mit unserer App das Leben von MS-Betroffenen verbessern.

Ich habe etwas gefunden, bei dem ich meine Stärken als Mensch und Ärztin optimal einsetzen kann.

Der gesellschaftliche Zusammenhalt steht auf dem Spiel.

Bewegung ist für mich Lebenselixier. Je ungewöhnlicher die Orte, um so spannender.

Der Respekt anderen Meinungen gegenüber nimmt zu.

Ich hoffe, dass es in den nächsten zehn Jahren einen großen Boom an solchen neuen Therapien gibt.